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TECHNICAL ARTICLES
在生物醫(yī)學(xué)研究中，基因轉(zhuǎn)染是一項(xiàng)關(guān)鍵的技術(shù)，用于將外源基因?qū)爰?xì)胞并使其表達(dá)。其中，PEI（聚乙烯亞胺）線性轉(zhuǎn)染試劑是一種高效的轉(zhuǎn)染方法，被廣泛應(yīng)用于各種細(xì)胞類型。PEI是一種具有高分子量的聚合物，具有多個(gè)氨基基團(tuán)，能夠與DNA形成復(fù)合物，從而保護(hù)DNA免受核酸酶的降解。此外，PEI還能通過(guò)細(xì)胞膜上的陽(yáng)離子通道進(jìn)入細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)基因的高效導(dǎo)入。與傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)染方法如脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、病毒轉(zhuǎn)染等相比，PEI線性轉(zhuǎn)染試劑具有更高的轉(zhuǎn)染效率和更低的細(xì)胞毒性。其高轉(zhuǎn)染效率主要得益于PEI與DNA形...
Polysciences轉(zhuǎn)染試劑：原理與操作一、Polysciences轉(zhuǎn)染試劑的工作原理Polysciences轉(zhuǎn)染試劑是一種獨(dú)te的分子，其能夠高效地將外源基因或RNA分子導(dǎo)入宿主細(xì)胞中，以實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)或RNA復(fù)制。其工作原理主要基于細(xì)胞膜的通透性和細(xì)胞內(nèi)吞作用。當(dāng)Polysciences轉(zhuǎn)染試劑與DNA或RNA混合后，它能夠改變細(xì)胞膜的通透性，使得DNA或RNA能夠更容易地進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。同時(shí)，Polysciences轉(zhuǎn)染試劑還能夠誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)吞作用，將外源物質(zhì)包裹在細(xì)胞內(nèi)...
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：Polysciences轉(zhuǎn)染試劑是一種高效的基因轉(zhuǎn)染試劑，專為科研和臨床應(yīng)用設(shè)計(jì)。它采用獨(dú)te的配方，可在短期內(nèi)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞或組織的高效轉(zhuǎn)染，提供可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。該試劑廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究、藥物篩選和基因治療等領(lǐng)域。產(chǎn)品參數(shù)：-品牌：Polysciences-類型：轉(zhuǎn)染試劑-保存條件：4°C保存產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)：-高效轉(zhuǎn)染：該試劑采用獨(dú)te配方，能在短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞或組織的高效轉(zhuǎn)染，提高實(shí)驗(yàn)效率。-安全性高：在轉(zhuǎn)染過(guò)程中不會(huì)產(chǎn)生有害物質(zhì)，對(duì)細(xì)胞和組織毒性較低，降低實(shí)驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)...
直擴(kuò)/直接PCR——DirectPCR，一種不需要額外提取DNA就能夠?qū)崿F(xiàn)體外DNA擴(kuò)增的技術(shù)，省去提取基因組DNA的繁瑣程序，可以直接應(yīng)用于PCR的快速檢測(cè)。直擴(kuò)PCR最早應(yīng)用的領(lǐng)域是動(dòng)植物領(lǐng)域，比如鼠、貓、雞、兔、羊、牛等動(dòng)物的血液、組織和毛發(fā)；植物的葉片和種子等，用來(lái)研究基因分型、轉(zhuǎn)基因、質(zhì)粒檢測(cè)、基因敲除分析、DNA來(lái)源鑒定、物種鑒定、SNP分析等領(lǐng)域。這些領(lǐng)域有一些共同的特點(diǎn)，那就是目標(biāo)基因的含量比較高，核酸提取麻煩，所以直擴(kuò)PCR不僅能夠節(jié)省時(shí)間，對(duì)結(jié)果的影響很小...
CCK-8試劑盒是一種基于WST-8的試劑盒，用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速、高靈敏度檢測(cè)等，具有使用方便，檢測(cè)快速，靈敏度高，重復(fù)性優(yōu)于MTT法，毒性小，適合于高通量藥物篩選等大規(guī)模實(shí)驗(yàn)應(yīng)用的優(yōu)點(diǎn)。以下是使用CCK-8試劑盒進(jìn)行細(xì)胞增殖檢測(cè)的步驟：一、細(xì)胞增殖分析1.培養(yǎng)細(xì)胞并將其接種到96孔板中。2.在37℃、5%CO2、90%濕度條件下培養(yǎng)24小時(shí)。3.配制不同濃度梯度的樣本溶液，如300、100、33.3、11.1、3.7、1.2、0.4、0.14uM。4.每個(gè)濃度三個(gè)...
酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定ELISA實(shí)驗(yàn)類型有哪些？有三種必需的試劑：已知的抗原或抗體（用于結(jié)合到固相載體上）；酶標(biāo)的抗體或抗原（標(biāo)記物）；顯色劑（用于顯色）。常見的ELISA實(shí)驗(yàn)有四種：直接ELISA、間接ELISA、夾心ELISA和競(jìng)爭(zhēng)ELISA。1直接ELISA(DirectELISA)直接ELISA法是將樣品中的抗原或抗體以非特異性方式直接吸附在包被板上，然后將特異性測(cè)定抗體或抗原加入到孔中，洗滌后加入底物顯色。相較于其它類型的ELISA實(shí)驗(yàn)，直接ELISA實(shí)驗(yàn)步驟少，檢測(cè)速度...
ELISA素來(lái)以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用。而它作為經(jīng)典的免疫檢測(cè)方法，雖然看似平常但是要真正將該實(shí)驗(yàn)做好并不容易，酶標(biāo)板的讀值總是會(huì)不盡如人意，可見實(shí)操中的各個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)該實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)效果影響較大，如不注意，就會(huì)產(chǎn)生一些糟心的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。跟小源一起來(lái)總結(jié)一下ELISA空白背景高的常見原因和處理方法吧!常見原因有以下這些：1）洗板不干凈解決方法：①充分洗滌：如果洗板的時(shí)間不夠，會(huì)導(dǎo)致抗體殘留，陰性對(duì)照會(huì)顯色，嘗試延長(zhǎng)洗板時(shí)間，增加洗板頻率，在洗液中添加表面活...
酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（enzymelinkedimmunosorbentassay，簡(jiǎn)寫ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結(jié)合進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測(cè)方法。ELISA是分子生物學(xué)、免疫學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究中常用到的實(shí)驗(yàn)操作之一，一起來(lái)了解一下ELISA實(shí)驗(yàn)的具體步驟吧！1.涂覆：將待檢測(cè)的抗原或抗體溶液加入到微孔板（通常是96孔板）中，并在孔板表面上形成一層固定的抗原或抗體。這個(gè)過(guò)程被稱為涂覆。2.阻斷：為了防止非特異性結(jié)合，需要在...
當(dāng)前位置：