轉染是將外源性核酸（DNA或RNA）采用各種化學、生物學或物理方法導入細胞，從而實現對細胞基因功能的蛋白質表達研究。生成重組蛋白，或特異性地增強或抑制轉染細胞中的基因表達是轉染實驗的主要目的。因此，轉染是一種功能強大的分析工具，可用于基因或基因產物的功能和調控研究，用于生成轉基因生物，并可用作基因治療方法。常規的轉染技術主要分為瞬時轉染和穩定轉染，怎么選擇瞬時轉染和穩定轉染呢？

選擇瞬時轉染還是穩定轉染，具體取決于您要開展的實驗的時間范圍和最終目標。瞬時轉染細胞一般在轉染后24-96小時收集，常用于研究基因或基因產物的短期表達效應，執行RNA干擾（RNAi）介導的基因沉默，或快速生成小量重組蛋白。相比之下，當需要長期基因表達或轉染細胞需在多項實驗中使用時，則更多地選擇穩定轉染。由于將DNA載體整合至染色體中的概率較低，細胞的穩定轉染更麻煩、更具挑戰性，需要選擇性篩選和克隆分離。因此，穩定轉染通常用于大規模的蛋白質生產、長期藥理學研究、基因治療或長期基因調控機制研究。

本期內容：怎么選擇瞬時轉染和穩定轉染呢？

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